Todos diferentes.. Todos semelhantes porquê ?! - Part 2

Olá guerreiras(os), como estão?

Hoje damos continuidade ao tema da semana passada.

Toda esta informação apesar de parecer inútil é importante para compreender determinadas situações e doenças que podem surgir com os nossos bebés futuramente, esperemos que não.

A hereditariedade é algo muito importante e que marca a vida de um ser humana, com ela pode ser transmitida doenças especificas para além das características.

Ficamos na parte dos genes dominantes e recessivos. Sabemos que na presença do dominante o recessivo se torna defeituoso, no entanto o próprio gene dominante também transmite características e doenças especificas..

Características especificas do Gene Dominante:

- Nariz adunco;

- Lobo da orelha descolado;

- Queixo sem covinha e projetado para a frente (prógnato);

- Lábios grossos;

- Cabelo escuro;

- Calvície;

- Olhos escuros;

- Capacidade de enrolar a língua;

- Dedo mindinho curvado;

- Polegar Curvado

Doenças Especificas do Gene Dominante:

Polidactilia;

Doença de Huntington;

Doença de Von Hippel.

Características especificas do Gene Recessivo:

- Nariz reto;

- Lobo da orelha colado;

- Queixo sem covinha e reto;

- Lábios finos;

- Cabelo louros ou ruivos;

- Olhos azuis;

- Não tem capacidade de enrolar a língua;

- Dedo mindinho reto;

- Polegar reto;

- Canhoto;

- Tipo sanguíneo negativo

Doenças Especificas do Gene Dominante:

- Daltonismo;

- Albinismo;

- Miopia;

- Hemofilia.

Na questão da hereditariedade é importante ter atenção a informação transmitida através dos cromossomas quer do pai quer da mãe que posteriormente definirão o sexo da criança.

Aquando a formação da nossa sequência de ADN para o novo ser pode ocorrer ao que se denomina de anomalia cromossômica ou displasia cromossômica parcial, causando deficiências graves na criança. Estas anomalias estão ligadas ao cromossoma X ou Y, podendo ser mais predominante em mulheres ou em homens, dentro destas podemos destacar: Sindrome de wolf-hischhorn, Sindrome Tripla X, sindrome de Klineflelter, Sindrome de Turner entre outros..

O estudo do cariótipo do casal no planeamento da gravidez é fundamental e essencial, podendo prevenir determinadas transmissões, como por exemplo fibrose cística.

Espero que tenham gostado

Até breve.. Beijinhos..