Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (DGPI ou DGP) - Parte I

Olá Guerreiras(os), como anda acorrer os vossos dias?!

Findado as técnicas de reprodução assistida, entramos em técnicas complementares, ou seja, técnica que ajudam o processo de reprodução. Em particular dedicamos este post ao grande palavrão de Diagnóstico Genético Pré- Implantacional, mais conhecido por DGPI ou DPG.

O que é o DGPI?

O DGPI é um método de diagnóstico utilizado para a detecção de anomalias genéticas e cromossômicas (provenientes de cromossomas). É um exame mais avançado que o exame pré-natal, e consiste num teste realizado nos embriões, mesmo antes de serem implementados na mãe, por tal é aplicado  em casais que recorrem a FIV por ICSI.

Quem deve fazer

- Mulheres com idade igual ou superior a 38 anos;
- Homens com baixa qualidade de sêmen;
- Casais que já possuam filhos com alguma anomalia genética;
- Casais com história de doenças genéticas;
- Casais com gravidez diagnosticada dada com alterações em exames pré-natais;
- Casais com falhas recorrentes em FIV;
- Casais com histórico de abortos repetidos.

Como se faz?

A principal finalidade deste exame é poder analisar os óvulos fecundados in vitro antes de serem transferidos, por tal primariamente é necessário passarmos pelo procedimento da FIV sem a implementação.

1º Realiza-se testes genéticos prévios (analise do cariótipo);
2º Obtenção de gametas e procedimento de fecundação;
3º Observação do pré-embrião;
4º Biópsia - realiza-se no terceiro dia após a fecundação, e consiste em recolher células para análise;
5º Diagnóstico genético - Submissão do material genético para análise;
6º Resultado e transferência - Mediante o resultado obtido a transferência do pré embrião para o útero é discutido.

Técnicas utilizadas 

• Fish (Hibridação In Situ Flurescente) - Consiste na avaliação e detecção de anomalias precoce, através do estudo dos espermatozoides. Analisa principalmente o cromossoma 13,18,21, X e Y.

• Arrays De CGH ( Array Comparative Genomic Hybridization) - Permite a analise e estudo de todos os cromossomas.

Que doenças detecta?

São enumeras as doenças detetadas neste exame, sendo que serão avaliadas primordialmente trissomias, fibrose cística, doença de Gaucher. Outras doenças pode consultar aqui a lista.

Custo

O exame é bastante caro podendo atingir os 2.000€ de custo. 

Espero que tenham gostado, caso fiquem com alguma dúvida ou queiram que aprofunde mais digam.

Até breve... Beijinhos..